Mais um Nobel para síntese orgânica

 

Falar aqui que a síntese orgânica é importante, é chover no molhado. Mas a cada Nobel para a área, a visibilidade desta ciência aumenta. O nobel deste ano na minha opinião foi mas do que merecido. Acoplamentos cruzados são ferramentas indispenaveis na síntese orgânica moderna. A aplicabilidade destas metodologias vai da preparação de moléculas bioativas à materias semicondutores. Particurlamente tenho um carinho especial com essa química pois parte da minha formação sintética foi feita em cima dessa química, que considero extremamente rica.

Não esqueçam que o Suzuki estará ano que vem no Brasil para o Bmos!

Só fico curioso com o que achou um "Velho" amigo meu sobre este Nobel, pois segundo ele Suzuki é marca de moto.

Hidrazonas milagrosas... Servem até para formar ligações C-C

Quem disse que hidrazonas servem apenas para dar para os ratos? Saiu na Nature Chemistry uma metodologia bem interessante de acoplamento cruzado entre ácidos borônicos e tozilhidrazonas, na ausência de metal, o que é, acredito eu ter sido o motivo de ter saido na Nature. O trabalho é de um grupo espanhol cujo chefe ja esteve aqui a alguns BMOs passados.
O mecanismo proposto passa pela formação de carbeno, gerado pela degradação da tosilhidrazona em meio básico. Pelo tamanho das tabelas a metodologia paresse funcionar de verdade! Testem e depois me digam.